Гендер вируска каршы турууда негизги ролду ойнойт

Мазмуну:

Гендер вируска каршы турууда негизги ролду ойнойт
Гендер вируска каршы турууда негизги ролду ойнойт
Anonim

Француз иммунологу Жан-Лоран Казанова коронавирустун сезгичтигинде генетикалык вариациянын ролу боюнча изилдөөлөрдү баштады. Эмне үчүн вирус кээ бирлери үчүн өлүмгө алып келиши мүмкүн, бирок ошол эле учурда башкаларында эч кандай симптомдорду жаратпайт?

Ковид-19 эпидемиясы дүйнө жүзү боюнча 128,000ден ашуун адамдын өмүрүн алып кетти, бирок анын таасири адамга жараша такыр башкача көрүнөт: козгогуч кээ бирлери үчүн өлүмгө алып келиши мүмкүн, бирок ошол эле учурда башкаларында эч кандай симптомдорду жаратпайт.. Генетикалык шыктуулук инфекциялык ооруга каршы турууда негизги ролду ойнойт. Дал ушул аймакта педиатр жана иммунолог Жан-Лоран Казанова Лоран Абель менен бирге Париждеги жана Нью-Йорктогу жугуштуу оорулардын адам генетикасынын лабораториясын жетектейт, изилдөө жүргүзөт. 23-мартта профессор Касанова Ковид-19 боюнча илимий кеңешке кошулган.

Le Monde: Ковид-19 коркунучу жок адамдарга келсек, эмне үчүн кээ бирлери жабыркабайт, ал эми кээ бирлери оор симптомдорун көрсөтүшөт же өлүмгө дуушар болушат?

Жан-Лоран Казанова: Болжол менен 20 жыл бою биз бардык жугуштуу оорулар генетикалык факторго байланыштуу деген гипотезаны карманабыз. Жугуштуу оорулардын генетикалык негизинин бар экендиги жөнүндөгү теория 1905 -жылдан 1945 -жылга чейин классикалык генетиканын изилдөөлөрү менен тастыкталган. Мындай бейпилдиктин молекулярдык түзүлүшү жөнүндө суроо ачык бойдон калды. 1985 -жылдан жана өзгөчө 1996 -жылдан бери, биз жана башка командалар көптөгөн инфекцияларга, анын ичинде герпес энцефалитине жана кургак учуктун жана сасык тумоонун оор формаларына болгон ыктымалдуулукту түшүндүрө турган көптөгөн генетикалык өзгөрүүлөрдү аныктадык.

SARS-CoV-2 жуккан учурда, балдардын, өспүрүмдөрдүн жана салыштырмалуу жаш кишилердин оор формаларынын, анын ичинде өлүмгө учуроонун сейрек учурлары кездешет. Башкача айтканда, биз негизги эки тобокелдикти айтпайбыз: бойго жеткен жана өнөкөт оорулар. Бул түшүнүксүз учурлар вирустун реакциясына таасир этүүчү генетикалык факторлордун бар экенин көрсөтөт.

Сиздин изилдөөңүз кандай?

- Гипотеза салыштырмалуу жаш пациенттерде вирус менен биринчи байланышка чейин эч кандай түрдө көрүнбөгөн, бирок андан кийин пациент реанимацияга киргенге чейин оорунун оор түрүнө алып келүүчү генетикалык шыктуулук болушу мүмкүн. Бул гипотезага ылайык, инфекция менен байланышта болгон учурда, сиздин фенотип пайда болот, ага гендердеги алсыздык. Ошондуктан, биздин максатыбыз - оор формалардын пайда болушун түшүндүрө турган геномдук вариацияларды аныктоо.

Акыркы 25 жылдын ичинде илимпоздордун бир нече тобу балдардын, өспүрүмдөрдүн жана жаштардын кээ бир жугуштуу ооруларынын тандалма аялуу болушуна алып келген генетикалык вариацияларды аныкташты. Мурда биз генетикалык вариация жөнүндө эмес, мутациялар жөнүндө, башкача айтканда, ар бир адамдын уникалдуулугун аныктоочу геномдогу кичинекей айырмачылыктар жөнүндө сөз кылганбыз.

Тагыраак айтканда, ДНКны алуу жана геномду анализдөө үчүн кан анализи жасалат. Оорулуулардын геному бир нече пациенттерде кездешүүчү генетикалык вариацияларды табуу үчүн жекече жана жамааттык түрдө текшерилет. Изилдөөнү Covid Human Genetic Effort эл аралык консорциуму жетектейт.

Сиз канча бейтапты тарттыңыз?

- Биз 50 жашка чейинки өнөкөт оорусу жок бейтаптарды реанимацияга жаткырабыз. Бул изилдөө Кытайда башталып, андан кийин Иранда жана Европанын түштүгүндө уланды. Азыр ал дүйнө жүзү боюнча жүргүзүлүүдө. Кээ бир бейтаптар реанимацияда каза болушту, башкалары аман калышты. Алардын көбү эркектер. Бүгүнкү күнгө чейин, биз Нью -Йоркто 20га жакын, Парижде 40ка жакын бейтаптарды чогулттук. Биринчиден, биз тиешелүү формаларды издеп жатабыз: бир туугандар, эже -карындаштар, ата -энелер жана балдар, аталаш туугандар … Биз жок дегенде 500 адамды, болжол менен 2000ге жакын адамды тартууга үмүттөнөбүз. бейтаптар.

Негизи, биздин изилдөөбүз бир пациенттин, бир геномдун негизинде жүргүзүлүшү мүмкүн. Бул олуттуу оорунун генетикалык негизин түшүнүү үчүн жетиштүү болушу мүмкүн. Бирок, эгер сиз Париждин 15 -аймагынан бир гана адамда мутация генин тапсаңыз, анын бир нерсеге күнөөлүү экенин далилдөө кыйын болот. Эгерде мындай мутация Колумбия, Австралия жана Калифорниядан дагы үч пациентте аныкталса, анын жоопкерчилигин аныктоо оңой болот.

Көптөгөн эксперттер вирус 50 жашка чейинки адамдарда башкача көрүнгөн ACE2 рецептору аркылуу адам клеткаларына кире алат деп эсептешет. Сиз бул гипотезага кошуласызбы?

- Мен үчүн бул приоритет эмес окшойт. Биринчиден, биз геномдун толук анализин жүргүзөбүз, генетикалык эмес, иммунологиялык гипотезаларды текшеребиз, жок дегенде.

Биз азыр рецепторлорду текшербейбиз, бирок бул физиологиялык, патологиялык, иммунологиялык жана вирусологиялык маалыматтар роль ойнобойт дегенди билдирбейт. Мунун баары экинчи фазада генетикалык анализден кийин жана ага кошумча каралат.

Жаш кишилерде оор форманын өнүгүүсү кечигүү менен пайда болот. "Экинчи толкун" жана иммундук системанын өлүм реакциясына алып келүүчү курч реакциясы жөнүндө сөз жүрүүдө. Буга кандай карайсыз?

- Менимче, бул суроого генетикалык анализ жарык бере алат. Иммундук тесттен айырмаланып, инфекция анын жыйынтыгына таасир этпейт. Инфекция же оору учурунда байкалган иммунологиялык жооп вирустук инфекциянын себеби же кесепети болушу мүмкүн. Анык бир нерсени айтуу мүмкүн эмес. Генетикалык анализ себептерин аныктоого жардам берет.

Сунушталууда: